미국 FDA 코로나 치료제 베클루리(렘데시비르)승인

 

오늘 미국 식품 의약청 (FDA)에서 코로나 환자 치료를 위한 항 바이러스 약물

Veklury(remdesivir)를 승인했다고 발표했습니다.

 

항 바이러스 약물인 Veklury는 코로나 19를 유발하는 바이러스

 

SARS-CoV-2의 복제를 막아 치료를 돕는 것으로 알려져 있습니다. 이 약품은 현재 미국에서

 

유일한 코로나 치료법입니다.

 

무작위 ACTT-1 시험에서 Veklury는 전체 연구 집단에서 5일 이내 회복 시간을 상당히 개선한 것으로 연구 결과가 나왔습니다.

 

 

 

Veklury (remdesivir)

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Veklury (remdesivir)는 10 년 이상의 회사 항 바이러스 연구를 기반으로 Gilead가 발명 한 뉴클레오티드 유사체입니다. Veklury는 Ebola, SARS, Marburg, MERS 및 COVID-19를 유발하는 바이러스 인 SARS-CoV-2를 비롯한 여러 신종 바이러스 병원체에 대해 동물 모델에서 시험관 내 및 생체 내에서 광범위한 항 바이러스 활성을 가지고 있습니다.

Veklury는 전 세계 약 50 개국에서 COVID-19 치료제로 임시 사용이 승인되거나 승인되었습니다. COVID-19에 대한 효과적인 치료법을 개발하기위한 지속적인 노력으로, 여러 차례 진행중인 국제 3 상 임상 시험에서 다양한 환자 집단, 제형 및 다른 요법과의 조합에서 COVID-19 치료에 대한 Veklury의 안전성과 효능을 평가하고 있습니다.

2020 년 10 월 1 일에 발표 된대로 Gilead는 현재 미국에서 Veklury에 대한 실시간 수요를 충족하고 있으며 향후 COVID-19의 잠재적 급증이 발생할 경우에도 10 월에 Veklury에 대한 글로벌 수요를 충족시킬 것으로 예상합니다.

 

렘데시비르는 특정 뉴클레오티드 유사체 프로드러그로 만들어진 항바이러스제이다.

화학식: C27H35N6O8P

별칭: GS-5734

발음: /rɛmˈdɛsɪvɪər/ rem-DESS-i-veer

DrugBank 식별부호: DB14761

라이선스 데이터: EU EMA: by 국제일반명; US DailyMed: 렘데시비르

몰 질량: 602.585 g·mol−1

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하루빨리 완벽한 코로나 백신과 치료제가 나와서 코로나가 잠식 되기를!!